PROVA DCM II (NCT04476901) 

Studio multicentrico di Fase IIB, randomizzato, controllato con placebo, sull'efficacia comparativa e sulla sicurezza della somministrazione di cellule staminali mesenchimali allogeniche rispetto al placebo in pazienti con cardiomiopatia dilatativa non ischemica.

PI: Emerson Perin, MD, PhD

SPONSOR: Università di Miami

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Il Texas Heart Institute Center for Clinical Research sta conducendo uno studio di fase IIB, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuterà la sicurezza e l'efficacia della somministrazione di cellule staminali mesenchimali allogeniche umane (hMSC) rispetto al placebo in pazienti con malattia non ischemica. Cardiomiopatia dilatativa (DCM). I pazienti saranno seguiti a intervalli regolari per un periodo di un anno per valutare i cambiamenti nella funzione cardiaca e nella qualità della vita.

Requisiti di idoneità

• Maschi e femmine, tra i 18 e gli 80 anni.
• Diagnosi di cardiomiopatia dilatativa non ischemica
• Frazione di eiezione di < 45%
• Disposto a sottoporsi al test del DNA

Brochure per il paziente DCM II