Trials Clinici
Se stai pensando di prendere parte a una sperimentazione clinica presso il Texas Heart Institute, ti invitiamo a contattarci. Tutti gli studi devono proteggere innanzitutto la sicurezza del paziente. I nostri ricercatori seguono attentamente i protocolli progettati per massimizzare i benefici e ridurre i rischi. Forniamo ai pazienti idonei un processo di consenso informato in cui i pazienti possono porre domande e ricevere informazioni sullo studio prima di decidere di partecipare. Potresti essere adatto a una delle nostre sperimentazioni in corso se riscontri una delle seguenti condizioni:
Lo studio ACT è progettato per identificare il momento ottimale per controllare il tempo di coagulazione attivato (ACT) dopo un bolo di eparina durante l'intervento coronarico percutaneo (PCI).
Questo studio è progettato per testare la fattibilità dell’Apple Watch come strumento di autocontrollo rapido per il rilevamento di infarto.
Lo scopo di questo studio è dimostrare l'efficacia e la sicurezza di ziltivekimab nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori quando iniziato il più presto possibile nei pazienti adulti con sopraslivellamento del tratto ST e infarto del miocardio (IM) senza sopraslivellamento del tratto ST.
Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità dell'utilizzo del sistema cardiaco artificiale totale (TAH) BiVACOR per supportare pazienti adulti con grave insufficienza cardiaca biventricolare o insufficienza cardiaca univentricolare in cui il supporto del dispositivo di assistenza ventricolare sinistra (LVAD) non è raccomandato, che necessitano di supporto circolatorio meccanico per sostenere la vita.
Studio di Fase IIA, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla somministrazione endovenosa singola o ripetuta di cellule stromali mesenchimali (UC-MSC) derivate dal cordone ombelicale in pazienti con cardiomiopatia ischemica.
Studio di Fase IIA, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla somministrazione endovenosa singola o ripetuta di cellule stromali mesenchimali (UC-MSC) derivate dal cordone ombelicale in pazienti con cardiomiopatia ischemica.
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema di trombectomia Cleaner™ Pro per la trombectomia aspirativa nei pazienti con embolia polmonare acuta (EP).
Questo è uno studio volto a dimostrare la sicurezza e l'efficacia del sistema Reducer per il trattamento di pazienti con angina pectoris refrattaria trattati con terapia medica orientata alle linee guida massimamente tollerata che dimostrano evidenza oggettiva di ischemia miocardica reversibile nella distribuzione dell'arteria coronaria sinistra e che sono ritenuto non idoneo alla rivascolarizzazione.
Studio multicentrico di Fase IIB, randomizzato, controllato con placebo, sull'efficacia comparativa e sulla sicurezza della somministrazione di cellule staminali mesenchimali allogeniche rispetto al placebo in pazienti con cardiomiopatia dilatativa non ischemica.
Diuretici soli rispetto al dispositivo endovascolare aortico per insufficienza cardiaca acuta (DRAIN-HF). Aortix è un dispositivo di supporto circolatorio per pazienti con insufficienza cardiaca cronica (HF) in terapia medica che sono stati ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca scompensata acuta (ADHF) e presentano una congestione persistente nonostante la terapia medica abituale.
Uno studio adattivo di fase 2/3 multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, parallelo, a 3 bracci per valutare l'efficacia e la sicurezza di DA-1229 (Evogliptin) nella malattia calcifica della valvola aortica di pazienti con stenosi aortica da lieve a moderata (EVOID -COME).
Il registro nordamericano per la displasia fibromuscolare è uno sforzo di ricerca globale progettato per raccogliere dati clinici e fornire risorse per Displasia fibromuscolare (FMD) pazienti e operatori sanitari. I registri raccolgono informazioni che possono essere utilizzate per studiare e saperne di più su una condizione specifica. Queste informazioni contribuiranno a migliorare il trattamento dei pazienti affetti da afta epizootica in futuro.
Contattaci per saperne di più su women@texasheart.org
Lo Houston HeartReach Registry è uno studio di ricerca su un registro a livello comunitario che mira a apportare miglioramenti nella prevenzione, nella diagnosi e nel trattamento delle malattie cardiache per tutte le donne per aiutare a identificare le tendenze dei rischi per la salute cardiaca in una popolazione diversificata di donne, sviluppare futuri studi clinici, e reclutare donne per futuri studi di ricerca.
Uno studio cardine multicentrico, a braccio singolo, per valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema di dispositivo di chiusura Vivasure PerQseal® quando utilizzato per ottenere l'emostasi delle arteriotomie femorali comuni create da guaine da 12 a 22 f in pazienti sottoposti a procedure interventistiche basate su catetere percutaneo.
Lo studio sulla fenotipizzazione dello shock cardiogeno per l'identificazione dei biomarcatori del recupero cardiaco (studio sul fenotipo) è progettato per definire l'incidenza del recupero miocardico emodinamico e funzionale in una popolazione imparziale di pazienti trattati con supporto circolatorio meccanico acuto (AMCS) per shock cardiogeno.
Questo studio sarà uno studio di fase 3, controllato con placebo, in doppio cieco, randomizzato, per valutare l'effetto di Obicetrapib 10 mg nei partecipanti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) che non sono adeguatamente controllati nonostante la terapia ipolipemizzante massima tollerata per ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto miocardico, ictus e rivascolarizzazione coronarica non elettiva.
Il registro nordamericano per la displasia fibromuscolare è uno sforzo di ricerca globale progettato per raccogliere dati clinici e fornire risorse per Displasia fibromuscolare (FMD) pazienti e operatori sanitari. I registri raccolgono informazioni che possono essere utilizzate per studiare e saperne di più su una condizione specifica. Queste informazioni contribuiranno a migliorare il trattamento dei pazienti affetti da afta epizootica in futuro.
Contattaci per saperne di più su women@texasheart.org
Riduzione dei sintomi di congestione polmonare utilizzando lo shunt dell'onda V nell'insufficienza cardiaca avanzata.
Studio randomizzato a 3 bracci con il solo standard di cura rispetto all'infusione endovenosa o all'iniezione transendocardica di cellule stromali mesenchimali multipotenti (MSC) derivate dal midollo osseo allogenico più standard di cura nei pazienti con cardiomiopatia associata ad antracicline
